Trabalho de Conclusão de Curso

Documento

Autoria

Figueiredo, Fernando Olmos Duarte

Unidade da USP

Data de Apresentação

Orientador

Assaf, Elisabete Moreira

Banca

Assaf, Elisabete Moreira (Presidente)
Perez, Joelma
Nogueira, Francisco Guilherme Esteves

Título em Português

Produção de 'H IND.2' via reforma a vapor de ácido propiônico gerado pelo tratamento de águas residuárias sobre catalisadores Ni/CaO-'Al IND.2''O IND.3': efeito do teor de CaO no suporte

Palavras-chave em Português

Catalisadores

Resumo em Português

O uso de H2 como transportador de energia é uma alternativa promissora a fim de reduzir a dependência de combustíveis fósseis. Uma fonte sustentável e promissora de H2 é o biogás e os ácidos graxos voláteis (AGV) produzidos no tratamento anaeróbico de efluentes. Estes AGV (acido acético, acido propiônico e ácido butírico) podem ser convertidos em H2 e CO2 por meio de reforma a vapor após uma recuperação adequada do processo de tratamento. Catalisadores à base de níquel são amplamente utilizados em reações de reforma e apresentam alta atividade para quebrar a ligação CC. O objetivo deste trabalho foi o estudo de catalisadores de Ni suportados em CaO-AI2O3 aplicados na reforma a vapor de acido propiônico (SRPA), a fim de correlacionar o efeito de CaO sobre o desempenho catalítico. As amostras foram caracterizadas per Energia dispersiva de raios X (EDX), Difração de Raios X (DRX), Área superficial específica (B.E.T.), FT-IR com piridina adsorvida, Microscopia Eletrônica de Varredura (M.E.V.), Redução à Temperatura Programada (RTP) e Dessorção a Temperatura Programada (TPD). A reforma a vapor do ácido propiônico foi conduzida em um reator de leito fixo à temperatura de ‘600 GRAUS’ C. Nas condições da reação, observou-se que a adição do Ca no catalisador por impregnação enfraqueceu as interações do Ni com o suporte, e o catalisador sem aditivos, NiAI foi o que obteve maior seletividade para a reforma. Observou-se também que a adição de Ca mudou a seletividade da reação, sugerindo um favorecimento da cetonização do ácido propiônico na presença do promotor.

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Data de Publicação

2016-06-21

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