Caracterização de células-tronco mesenquimais murinas da medula óssea e do osso...

A idéia de um nicho perivascular para as células-tronco mesenquimais (CTMs) da medula óssea vem sendo amplamente aceita por muito tempo. No entanto, estudos recentes indicam que estas células ocupam o endósteo em camundongos jovens e originam tecido ósseo, cartilagem e estroma, mas não originam tecido adiposo, diferente do que é proposto para as CTMs perivasculares. Sendo assim, visando-se acomodar as novas evidências aos conhecimentos já obtidos anteriormente a respeito das CTMs, foi postulada a existência de duas populações de CTMs. Essas populações ocupariam dois nichos distintos, sendo uma população endosteal e a outra perivascular, e não coincidiriam no tempo, ao passo que a primeira, denominada população de CTMs osteo-condro-reticulares, seria responsável pela geração e homeostase dos tecidos esqueléticos durante a junventude, e a segunda, população de CTMs perisinusoidais, seria capaz de gerar tecido adiposo, tendo uma participação mais significativa no reparo tecidual em indivíduos mais velhos. Como tal hipótese ainda não foi testada diretamente, o objetivo deste trabalho foi isolar CTMs da medula óssea (MO-CTM - população perisinusoidal) e do osso compacto (OC-CTM - população osteo-condro-reticular) e caracterizá-las in vitro quanto à frequência de unidades formadoras de colônias fibroblastóides (CFU-F), morfologia, capacidade de proliferação clonal, capacidade de diferenciação e perfil imunofenotípico. Foi observado que a frequência de CFU-F é maior no osso compacto em relação à medula óssea, que as MO-CTMs apresentam uma baixa capacidade de proliferação clonal e que ambas CTMs estudadas foram capazes de se diferenciar em adipócitos e osteócitos após a indução. Além disso, a análise do perfil imunofenotípico dessas células confirmou a identidade das OC-CTMs e mostrou uma elevada expressão do marcador de células hematopoéticas CD45 nas MO-CTMs. Nossos resultados corroboram a co-existência de populações de CTMs na medula óssea e no osso compacto e sugerem o osso compacto como uma possível fonte promissora para a obtenção de CTMs para uso clínico

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Data de Publicação

2017-02-17

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