Trabalho de Conclusão de Curso
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Unidade da USP
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Orientador
Título em Português
Calen® espessada com óxido de zinco e Endosequence® BC apresentam maiores taxas de viabilidade celular do que Endomethasone N® por meio do ensaio do MTT em cultura de linfócitos humanos
Palavras-chave em Português
Viabilidade celular
Endodontia
Citotoxicidade
Resumo em Português
Durante o procedimento de obturação dos canais radiculares pode haver contato direto dos materiais obturadores dos canais radiculares com os tecidos periapicais. Estudos mostram que esses materiais, caso não apresentem biocompatibilidade, podem causar respostas inflamatórias, alérgicas e genotóxicas. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a citotoxicidade por meio do Ensaio do MTT, em cultura de linfócitos humanos, de materiais obturadores de canais radiculares. Materiais e métodos: Para a realização do experimento, os materiais EndoSequence® BC Sealer (Brasseler USA, Savanah, EUA), Endomethasone® (Septodont, Saint Maur des Fosses, France) e Calen® (SS White, São Cristóvão-RJ, Brasil) espessada com óxido de zinco, nas diluições de 1:2, 1:4, 1:8, 1:16 e 1:32 foram submetidos ao Ensaio do MTT utilizando cultura primária de linfócitos humanos. Os resultados foram submetidos à análise estatística pelo teste de Mann-Whitney (teste não-paramétrico one-way ANOVA) com nível de significância de 5%. Resultados: Observou-se que o Endomethasone N® foi o mais citotóxico sobre linfócitos, sendo dose-dependente. A Calen® espessada não foi citotóxica em nenhuma das diluições. O EndoSequence® BC Sealer apresentou citotoxicidade nas diluições dos extremos (1:2 e 1:32) e resultados adequados de viabilidade celular nas diluições intermediárias (1:4, 1:8 e 1:16) Conclusão: Endomethasone N® foi o material mais citotóxico, apresentando característica dose-dependente. Calen ®espessada com óxido de zinco apresentou viabilidade celular e ausência de citotoxicidade em todas as diluições estudadas. EndoSequence® BC Sealer apresentou citotoxicidade nas diluições extremas e viabilidade celular nas diluições intermediárias
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Data de Publicação
2020-02-06
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