Trabalho de Conclusão de Curso

Documento

Autoria

Bianchi, Murillo Rinaldi

Unidade da USP

Data de Apresentação

Orientador

Pedrazzi, Vinicius

Título em Português

Avaliação de um dispositivo polimérico para anestesia local: teste in vivo em humanos adultos em procedimentos clínicos odontológicos

Palavras-chave em Português

Anestesia local
Dispositivo polimérico
Sais anestésicos
Controle da dor
Odontologia clínica

Resumo em Português

A anestesia local corresponde ao bloqueio reversível da condução nervosa e determina perda das sensações álgicas sem alteração do nível de consciência. É de fundamental importância para a maioria dos procedimentos odontológicos que normalmente envolvem dor. Porém, seu uso representa uma das principais fontes de temor por parte do paciente, fazendo com que a visita ao consultório seja muitas vezes postergada e até evitada. Partindo desses pressupostos, o objetivo deste estudo in vivo foi a avaliação da eficácia de um dispositivo polimérico bioadesivo com liberação tipo fast-dissolve dos sais anestésicos lidocaína e prilocaína, desenvolvido para anestesia local pré-procedimento operatório em odontologia, visando diminuir ou eliminar o uso de agulhas gengivais para procedimentos como restaurações Classes I, II, III e V em cavidades médias e profundas, moldagens protéticas com uso de fios retratores gengivais e tratamento periodontal básico. As concentrações dos sais anestésicos são idênticas àquelas dos tubetes comercialmente disponíveis (15mg para Lidocaína e 15mg para Prilocaína, ambas na forma de cloridratos). Na etapa clínica, antes da aplicação dos dispositivos anestésicos é realizado um teste de sensibilidade com Endo-Frost® nos dentes a serem tratados para verificação da vitalidade pulpar. Após a aplicação dos dispositivos, o início da ação (tempo de indução) denominado T1 (estipulado em 5 min nos trabalhos pilotos) é conferido e registrado. A sensibilidade dolorosa é monitorada em tempo real e, caso o paciente reporte dor ou desconforto, são registrados o tipo de procedimento clínico em curso e o tempo em que a dor ocorreu após o início da anestesia. Participarão do estudo 58 clientes da Clínica Integrada, e também é avaliada a necessidade ou não de complementação da anestesia com uso de sistema convencional (anestesia com Seringa Carpule e tubetes anestésicos), em qual tempo e em quais procedimentos, considerando-se fatores como idade, gênero, etnia, presença de patogenias, uso de medicamentos e hábitos nocivos

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Data de Publicação

2020-02-05

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