Trabalho de Conclusão de Curso

Documento

Autoria

Bozzelli, Jéssica

Unidade da USP

Data de Apresentação

Orientador

Pedrazzi, Vinicius

Título em Português

Avaliação da eficácia de composição semissólida precursora de filme formado in situ contendo anestésico tópico local para tratamento de pacientes com Herpes simplex

Palavras-chave em Português

Herpes simples labial
Composição semissólida precursora de filme
Anestésico local
Tratamento

Resumo em Português

O objetivo do presente estudo foi avaliar a eficácia de composição semissólida precursora da formação de filme in situ, contendo anestésico tópico para o tratamento de pacientes diagnosticados com lesões herpéticas labiais. Para tal, foi desenvolvido uma solução filmógena, no projeto FAPESP nº 2012/07251-6, composto pela mistura de dois fármacos anestésicos (1:1) e adjuvantes terapêuticos, dispersos em tampão fosfato de sódio pH 6,8.A pesquisa contou com a participação de 19 voluntários, de ambos os gêneros, entre 18 e 60 anos, convidados a participar do estudo por meio da divulgação realizada através de cartazes espalhados pelo Campus da USP de Ribeirão Preto, e-mails enviados para discentes do Campus, e por redes sociais como Facebook e whatsapp. Os voluntários se cadastraram online e preencheram o formulário 1 (anexo 1). Após a finalização do cadastro, receberam um e-mail contendo todas as orientações necessárias. Ao iniciar os primeiros sinais/sintomas de manifestação do Herpes (prurido, ardor) ou quando a lesão já estava visível, os pacientes eram atendidos pela equipe e realizavam a leitura e assinatura do TCLE. Foram realizadas também, fotografias das lesões para registro inicial. O tratamento consistiu em três aplicações do gel precursor da formação de filme, sendo uma no tempo zero (consulta inicial) e as outras duas a cada 08 horas (T8 e T16). Em cada tempo o paciente respondeu a questões referentes àquela aplicação, no formulário 2 (anexo 1). Foi utilizada uma quantidade de gel equivalente a 20mg de anestésico. Após 24 e 72 horas, um membro da equipe de pesquisa entrava em contato com o voluntário a fim de solicitar uma nova foto da lesão para registrar a evolução do quadro clínico em termos de sinais objetivos. O sujeito é acompanhado durante 6 meses para a verificação de remissão dos sinais/sintomas ou mesmo de eventual recidiva, caso isso ocorra, ele poderá ser tratado novamente seguindo o mesmo protocolo de aplicação, registro fotográfico e preenchimento de dados, no formulário 3 (anexo 1), específico para pacientes com recidiva da lesão. Os resultados parciais do estudo nos mostram que dos 19 pacientes, em relação ao tempo de aparecimento da lesão, 84% convivem com a doença há mais de anos; 58% possuem frequência anual de aparecimento, 21% mais de uma vez ao ano e 11% uma vez ao mês, nos demonstrando como a doença pode afetar com grande frequência a vida das pessoas com a lesão. Já, em relação as manifestações clínicas, 39% relatam sentir ardência, 26% desconforto latejante e 19% dor. Voltando a atenção para a aderência aos tratamentos convencionais e da composição semissólida desenvolvida, 83% relatam já ter usado Aciclovir® tópico porém, esta medicação faz-se necessária uso de 4x ao dia, por no mínimo cinco dias, iniciando a melhora no 5º dia. Já com os dados obtidos com pacientes que usaram a nova formulação desenvolvida, 64% dos pacientes relataram que em menos de um dia os sintomas desapareceram, e destes, 16% tiveram regressão dos sintomas antes mesmo da segunda e terceira aplicações, comprovando a eficácia da formulação. Ainda, em relação ao desconforto de se usar medicação tópica na lesão herpética para tratamento, somente 10% disseram previamente à aplicação da nova formulação que não se sentiam afetados em seus hábitos diários e, após a aplicação da nova formulação este dado elevou para 42% mostrando que as pessoas se sentem mais livres e confortáveis em realizar suas atividades diárias com a lesão após aplicação da composição semissólida, que fica transparente e imperceptível, ao contrário do produto de mercado (Aciclovir®)

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Data de Publicação

2020-02-05

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