Trabalho de Conclusão de Curso

Documento

Autoria

Marques, Ana Luisa do Vale

Unidade da USP

Data de Apresentação

Orientador

Silva, Maria Bernadete Amancio Varesche

Banca

Carmelo, Thais Zaninetti Macedo
Motteran, Fabricio

Título em Português

Remoção de LAS de água residuária de lavanderia comercial combinada com esgoto doméstico em reator de leito fluidificado operado em escala aumentada com variação da velocidade de fluidificação, TDH e dosagem de co-substrato

Palavras-chave em Português

Surfactante
Etanol
Vazão de recirculação
DQO
DGGE

Resumo em Português

No presente estudo foram apresentados os resultados de remoção de matéria orgânica e de degradação do surfactante aniônico alquilbenzeno linear sulfonado (LAS) proveniente de água residuária de lavanderia comercial combinado com esgoto doméstico em reator de leito fluidificado. O reator foi operado em escala aumentada (19,8 L), com areia como material suporte. Foram realizadas sete fases de operação, diferenciadas pela velocidade de fluidificação, presença de co-substrato etanol e tempo de detenção hidráulica (TDH). O reator foi alimentado com água residuária de lavanderia e esgoto doméstico em todas as fases. As velocidades de fluidificação aplicadas foram 30% maior que a velocidade mínima de fluidificação nas fases I, II, III, VI e VII, igual a velocidade mínima de fluidificação na fase VI e 30% menor que a velocidade de fluidificação na fase V. O co-susbtrato etanol foi adicionado em diferentes concentrações nas fases II (50 mg.L-1), III (200 mg.L-1), IV (200 mg.L-1), V (200 mg.L-1) e VI (100 mg.L-1). O TDH aplicado e a concentração de LAS afluente, respectivamente, para cada fase foram de: 21,4±2,4 h e 19,8±10,8mg.L-1 (fase I); 17,8±2,0 h e 23,8±16,8 mg.L-1 (fase II); 20,9±4,7 h e 23,5±11,6 mg.L-1(fase III); 21,2±6,7 h e 21,9±12,4 mg.L-1(fase IV); 18,4±2,6 h e 23,7±16,8 mg.L-1(fase V); 19,5±2,9 h e 9,87±5,30 mg.L-1 (fase VI); 30,4±2,5 h e 15,0±10,92mg.L-1(fase VII). A adição de etanol proporcionou acidificação no sistema, sendo observada a maior quantidade de ácidos orgânicos voláteis (120,9±48,2 mgHAc.L-1) na fase V. Obteve-se a maior eficiência de remoção de LAS (82,0±18,5%) e de matéria orgânica (73,8±12,7%) na fase com o maior TDH aplicado (30,4±2,5h), ausência de etanol e velocidade de fluidificação 30% maior que a velocidade mínima de fluidificação (fase VII). Foi observada ampla variação da concentração tanto de matéria orgânica (820,8±336,9 mg.L-1e 295,9±132,9 mg.L-1) quanto de LAS (133,7±51,5 mg.L-1 e 5,0±4,3 mg.L-1) para água residuária de lavanderia e esgoto doméstico, respectivamente, pois ambos são efluentes reais e complexos.

Título em Inglês

LAS removal of commercial laundry wastewater combined with domestic sewage in a fluidized bed reactor operated on enlarged scale with variation of the fluidization velocity, HRT and co-substrate dosing

Palavras-chave em Inglês

Surfactants
Ethanol
Recirculation flow
COD

Resumo em Inglês

This monograph presents the results of organic matter removal and degradation of sulphonated linear alkylbenzene anionic surfactant (LAS) from commercial laundry wastewater combined with household sewage in a fluidized bed reactor operated. The reactor was operated on increased scale (19.8L), with sand as support material. Seven stages of operation were performed, differentiated by fluidization velocity, presence of co-substrate ethanol and hydraulic retention time (HRT). The reactor was fed with wastewater from domestic laundry and sewage in all phases. The fluidization velocities applied were 30% higher than the minimum fluidization velocity in phases I, II, III, VI and VII, equal to the minimum velocity of fluidization in phase VI and 30% lower than the velocity of fluidization in phase V. Ethanol was added at differents concentrations in phases II (50 mg.L-1), III (200 mg.L-1), IV (200 mg.L1), V (200 mg.L-1) and VI (100 mg.L-1). The HRT applied and the concentration of the affluent LAS, respectively, for each phase was: 21.4 ± 2.4h and 19.8 ± 10.8 mg.L-1 (phase I); 17.8 ± 2.0 h and 23.8 ± 16.8 mg.L-1 (phase II); 20.9 ± 4.7 h and 23.5 ± 11.6 mg.L-1 (phase III); 21.2 ± 6.7 hours and 21.9 ± 12.4 mg.L-1 (phase IV); 18.4 ± 2.6h and 23.7 ± 16.8 mg.L-1 (V phase); 19.5 ± 2.9 h and 9.87 ± 5.30 mg.L-1 (phase VI); 30.4 ± 2.5h and 15.0 ± 10.92 mg.L-1 (phase VII). The addition of ethanol caused acidification in the system, with the highest amount of volatile organic acids (120.9 ± 48.2 mgHAc.L-1) being observed in phase V. The highest removal efficiency of LAS was obtained (82.0±18.6%) and removal of organic matter (73.8 ± 12.7%) in the phase with the highest HRT applied, absent of ethanol and fluidization velocity equal to 30% higher than the minimum fluidization velocity (phase VII). A great range of the concentration of organic matter (820,8±336,9 mg.L-1 e 295,9±132,9 mg.L-1) and LAS (133,7±51,5 mg.L-1 e 5,0±4,3 mg.L-1) it was observed for domestic and domestic wastewater, respectively, since both are real and complex effluents.

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Data de Publicação

2019-05-13

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